日本ジェネリック製薬協会（事務局：東京都中央区、会長：澤井光郎、以下GE薬協）は、会員会社における一連の不適正事案に対する協会の各種取り組みを見える化し、少しでも皆様にご安心いただけることをご理解いただくため、その取組内容をお伝えすることを目的として、2021年5月11日に『ジェネリック医薬品に対する信頼の回復に向けた当協会の取組み』に関する特設サイトを開設いたしました。

　今回の更新では、「製造販売承認書チェックの進捗状況」について、7月30日時点（31社/39社中）から2社増えて、33社が各社ＨＰ上に公表していますので報告させていただくと共に、下記（【更新内容】）の通り、最新の情報を掲載したことをご案内申し上げます。　

　当協会では引き続き、ジェネリック医薬品に対する信頼の回復に向け、製造管理・品質管理の徹底、コンプライアンス・ガバナンス体制の徹底を図る取組みを不退転の決意で進め、その状況につきまして適時公表してまいります。

（特設サイト）https://www.jga.gr.jp/effort.html

【更新内容】

２　信頼性確保に向けた取組み：ガントチャートの内容更新（最新版）　

７　各社HPで公開される情報：製造販売承認書チェックの進捗状況

　　　　　　　　　　　　　　※8月31日現在：会員会社39社中33社が登録（約85％）

　　　　　　　　　　　　　　（7月30日時点：会員会社39社中31社が登録（約79％））

『ジェネリック医薬品に対する信頼の回復に向けた当協会の取組み』に関する特設サイト 更新のご案内 ～「製造販売承認書チェックの進捗状況」の報告ほか～（PDF）