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本文が入ります。テキストはダミーです。私達日本ジェネリック製薬協会（以下、GE薬協）は、高品質なジェネリック医薬品（以下、GE）の安定的な供給を通じて、日本の医療の向上、効率化に貢献することを使命とするGEメーカーを会員とする団体です。
日本の医療費をはじめとする社会保障費は年々増加の一途を辿っており、この状況に対して、医療の質を落とすことなく限られた医療財源の効率的活用を図るべく、近年、GEの使用促進が図られて参りました。政府が2017年6月に閣議決定した「骨太方針2017」では、「2020年（平成32年）9月までに、後発医薬品の使用割合を80％とし、できる限り早期に達成できるよう、更なる使用促進策を検討する。」とされ、2018年度の診療報酬制度改定などでは、さらなるGEの使用促進が図られています。
これまで以上に、GE薬協として、安定供給体制、品質に対する信頼性の確保、情報収集・提供体制の整備・強化に努め、一致団結して、政策目標達成の要請に応えていくことは私達GE産業の使命であると認識しております。

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厚生労働省が平成19年10月に策定した、後発医薬品の安心使用促進アクションプログラムは、ジェネリック医薬品を患者様や医療関係者に安心して選択、使 用していただくために、ジェネリック医薬品業界と厚生労働省が取り組む課題を示したものです。その骨子は、「患者及び医療関係者が安心して後発医薬品を使 用することができるよう、その信頼性を高め、使用促進を図るため(1)安定供給等(2)品質確保(3)後発医薬品メーカーによる情報提供(4)使用促進に係る環境整備(5)医 療保険制度上の事項に関し、国及び関係者が行うべき取り組みを明らかにするものである」（抜粋）となっております。当協会は、この取り組みについて次のとおり対応しております。

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参考資料

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